斑马鱼模型有助于找到稀有淋巴病的潜在治疗方法

新华社，耶路撒冷，9月11日（记者王·Zhuolun Lu Yifan）生活在水中，但与生物学的人有意外的相似之处。以色列的魏兹曼科学学院最近发表了一份声明，称研究人员在两者之间使用斑马鱼胚胎来寻找一条新的路径，以期治疗罕见的遗传疾病 - 卡波西的淋巴管瘤病。这种疾病会导致淋巴管异常溶解和变形，这使得淋巴系统正常无法释放体内的液体，从而导致严重的呼吸困难，皮肤损伤和许多涉及的器官，这通常会威胁生命并且没有有效的治疗。魏兹曼科学研究所和其他机构的研究人员介绍了在斑马鱼胚胎中的患者细胞中发现的TheRRA基因突变，成功地建立了像人类一样的疾病模型。实验表明，突变体可能引起主要斑马鱼淋巴严重扩张和心脏恶化的血管几乎与人类患者一致。进一步的研究发现，Kaposi的淋巴管瘤病的机制是开始开始的“突变NRAS”的“基因”，导致淋巴细胞的无尽增殖。 在此基础上，该团队设计了一个自动药物筛查系统，尝试了大约150种批准的药物，并最终锁定在两名候选药物中。两种药物都显着逆转了斑马鱼中的心脏和淋巴异常，MGA模型并阻塞了患者实验中病变细胞异常的生长。研究人员指出，这两个候选人比目前使用某些抗癌药物来防止NRAS更安全，并且副作用更少。声明说，由于疾病非常罕见，该团队计划在中间工作，并希望尽快促进临床试验以携带新的治疗选择给患者。相关结果最近发表在《美国实验医学杂志》上。